10月19日，中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司发布公告称，公司拟发行股票768万股，拟发行价格5.86元，拟募集金额4500.48万元。本次发行对象为武汉华达、武汉华实，为员工持股计划平台。

华世通在公告中表示，公司实施本次员工持股计划的主要目的是为进一步健全和完善华世通的治理结构，建立有效的激励约束机制，吸引和留住优秀人才，充分调动公司管理人员和核心团队成员的积极性，有效地将股东利益、公司利益和员工个人利益结合在一起，共创华世通的未来。

公司董事(不包含独立董事)、监事、高级管理人员参与本员工持股计划的目的在于充分发挥公司董事、监事及管理层的带头作用，调动员工的积极性和创造性，促进公司长期、 持续、健康高质量发展。上述人员参与员工持股计划符合公司发展和员工持股计划设立的目的，不存在损害股东利益情形。


(资料图)

同壁财经了解到，公司成立于 2009 年，由跨国药企高管和留学博士团队共同创立，致力于肾病、糖尿病等代谢疾病的创新药及仿制药的研发、生产及销售。公司建立了高分子创新药和高分子原料药到中间体的研发生产平台，是国际上 4 个高分子药物的主要生产商。公司已有 6 款仿制药批准上市，1 个I类创新药已经进入临床II期，3 个I类创新药取得 IND 批件并将进入临床。

公司是国家高新技术企业、湖北省专精特新小巨人企业、3551 人才基地等，聚集一批海内外高层次人才。公司已申请专利 140 多项，其中发明专利 120 余项，PCT 发明专利申请 18 项，已有 45 项发明专利获得授权，其中欧洲、美国、日本、加拿大均获得多个发明专利授权。

公司建有高分子聚合物药物中间体、原料药及高端制剂的生产基地，高分子药物和高分子医用材料筛选平台。公司曾荣获国家知识产权示范企业、国家现代服务业综合试 点、湖北省工程技术研究中心、湖北省知识产权示范建设企业、 武汉市技术先进型服务企业、武汉市创新型试点企业等称号。

公司以稳定的销售现金流和丰实的创新药管线双驱动，已形成中间体、原料药与制剂一体，仿制药与创新药结合，国际市场与国内市场并重的业务体系。

CDMO 服务方面，公司在药物临床试验和商业化阶段为客户提供关键医药中间体的工艺研发及优化、质量研究和定制生产等服务。公司提供服务对应的终端药物主要涉及糖尿病、高尿酸血症、 高钾血症等多个治疗领域。公司服务的最终客户包括美国赛诺菲相关主体 Sanofi 及 Chinoin、瑞士 Vifor、美国 Cambrex 和赛默飞世尔(ThermoFisher Scientific)旗下的 CDMO 平台 Patheon 等跨国医 药企业。

创新药方面，公司拥有创新药在研项目 5 个，已获国家药监局 IND 批件的自主研发新药项目 1 个，已分别向国家药监局申报自主研发新药项目 IND 1 个和 Pre-IND 1 个，已向 FDA 申报 Pre-IND 的自主研发新药项目 2 个。仿制药方面，公司已获得制剂生产批件 3 个，拥有仿制药在研项目 3 个， 通过技术审评的原料药 5 个。

业绩方面，2022年度，公司实现营业收入1亿元，同比增长17.72%。

同壁财经小贴士：根据公开数据显示，华世通（873938）2022年营业收入为100354518元，归属母公司净利润为-70788998元，净资产收益率为-19.01%，营业收入增长率为17.72%。目前主办券商为中国国际金融，交易方式为集合竞价交易，归属基础层。

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